Nurofenteen*12cpr Oro 200mg li
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Nurofenteen*12cpr Oro 200mg li

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Description

NUROFENTEEN 200 mg compresse orodispersibili limone
Ibuprofene

Che cos’è e a che cosa serve

NUROFENTEEN contiene 200 mg di ibuprofene. L’ibuprofene appartiene ad un gruppo di medicinalichiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali agiscono cambiando larisposta corporea a dolore, gonfiore e alta temperatura.

NUROFENTEEN è usato per:
• alleviare i sintomi del dolore da lieve a moderato come mal di testa, mal di denti e dolorimestruali;
• ridurre la febbre.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti, o dopo3 giorni in caso di febbre o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.

Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale

Non prenda NUROFENTEEN se:
• è allergico (ipersensibile) all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti diNUROFENTEEN (elencati al paragrafo 6);
• ha sofferto di difficoltà respiratoria, asma, rinite, gonfiore di volto e/o mani o orticaria dopoaver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS);
• soffre di grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca;
• ha o ha avuto due o più episodi di ulcera allo stomaco o di sanguinamento dello stomaco;
• ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti trattamenti conFANS;
• ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva;
• soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue;
• soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi);
• è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere sotto).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NUROFENTEEN:
• se ha un’infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito;
• se soffre di alcune malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista delconnettivo);
• se soffre di una patologia ereditaria della formazione del sangue (porfiria acuta intermittente);
• se ha problemi di coagulazione del sangue;
• se soffre o ha sofferto di disturbi del tratto gastrointestinale (colite ulcerativa o morbo di Crohn);
• se soffre di ridotta funzionalità renale;
• se soffre di disordini epatici;
• se sta pianificando una gravidanza;
• se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza direspiro;
• se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in quantoesiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possonomanifestare sotto forma di attacchi d’asma (cosiddetta asma da analgesici), gonfiore della pelle(edema di Quincke) od orticaria;
• si consiglia di evitare di prendere NUROFENTEEN se ha la varicella;
• se si assume NUROFENTEEN per lunghi periodi di tempo, è necessario effettuare regolarmentegli esami per valutare la funzionalità epatica e la funzionalità renale, ed effettuare la conta dellecellule del sangue;
• gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minortempo possibile;
• gli anziani hanno maggior rischio di sviluppare reazioni avverse;
• in generale, l’uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi renalipermanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali edisidratazione. Pertanto deve essere evitato;
• l’uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Seciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l’assunzione diNUROFENTEEN e consultare il medico. La diagnosi di mal di testa da abuso di medicinali(MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o giornalierinonostante (o a causa di) l’uso regolare di medicinali analgesici;
• l’assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2,può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato (vedere paragrafo “Altrimedicinali e NUROFENTEEN”);
• negli adolescenti disidratati esiste il rischio di compromissione renale;
• particolare attenzione è richiesta se ha recentemente subito un intervento di chirurgia maggiore;
• i farmaci antinfiammatori/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modestoaumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate.
Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata.

Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere NUROFENTEEN se ha:
– problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attaccocardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione allegambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipodi ictus (incluso “mini-ictus” o “TIA”, attacco ischemico transitorio);
– pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se èun fumatore.

Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusiproblemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema), dolore al petto.
Interrompa immediatamente NUROFENTEEN e contatti immediatamente il medico o il servizio diemergenza sanitaria se nota uno di questi segni.

Infezioni
NUROFENTEEN può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile cheNUROFENTEEN possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentareil rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezionicutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e isintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.

Reazioni cutanee
In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cuidermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acutageneralizzata (AGEP). Smetta di usare NUROFENTEEN e contatti immediatamente il medico se notauno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, NUROFENTEEN può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte lepersone li manifestino.
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempopossibile per il sollievo dai sintomi.
Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se hapreoccupazioni in merito, interrompa l’assunzione di questo medicinale e informi il medico il primapossibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppareproblemi associati con gli effetti indesiderati.

Smetta di prendere questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta:
• segni di sanguinamento intestinale come: grave dolore addominale, feci scure, vomito consangue o particelle scure simili a grani di caffè;
• segni di reazioni allergiche molto rare ma gravi come peggioramento dell’asma, inspiegabilesibilo o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà respiratoria,battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi shock. Questi sintomi sipossono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;
• macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicolecentrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degliocchi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisiepidermica tossica] [molto raro – può colpire fino ad un utilizzatore su 10.000];
• eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata, linfonodi ingrossati e aumento deglieosinofili (un tipo di globuli bianchi) (sindrome DRESS) [Non nota – la frequenza non puòessere definita sulla base dei dati disponibili];
• eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori, accompagnatada febbre. I sintomi compaiono solitamente all’inizio del trattamento (pustolosi esantematicaacuta generalizzata) [non nota – la frequenza non può essere definita sulla base dei datidisponibili].

Consulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse

Comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 10)
• problemi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dolori addominali e nausea, indigestione,diarrea, vomito, flatulenza (aria) e stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e/onell’intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.

Non comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 100)
• ulcere gastrointestinali, sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale conulcerazione, peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite ulcerativa o morbo di Crohn),gastrite;
• disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,irritabilità o stanchezza;
• disturbi della vista;
• eruzioni cutanee varie;
• reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito.

Raro (può colpire fino ad un utilizzatore su 1.000)
• tinnito (scampanellio nelle orecchie);
• aumentate concentrazioni di acido urico nel sangue, dolore ai fianchi e/o all’addome, sanguenelle urine e febbre possono essere segni di danni renali (necrosi papillare);
• diminuzione dei livelli di emoglobina.

Molto raro (può colpire fino ad un utilizzatore su 10.000)
• esofagite, pancreatite, formazione di restringimenti membranosi nell’intestino (restringimentiintestinali simil-diaframmatici);
• insufficienza cardiaca, infarto e gonfiore di volto e mani (edema);
• riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressionesanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica);malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renaleacuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale dimalessere smetta di prendere NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico in quantopotrebbero essere i primi segni di danno renale o insufficienza renale;
• reazioni psicotiche e depressione;
• pressione sanguigna alta e vasculite;
• palpitazioni;
• disfunzione epatica, danno al fegato (primo segno potrebbe essere alterazione del colore dellacute), specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acutadel fegato (epatite);
• problemi nella produzione delle cellule del sangue – primi segni sono: febbre, mal di gola,ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento dinaso e pelle e ematomi inspiegati. In questi casi deve smettere di prendere NUROFENTEEN econsulti immediatamente il medico. Non deve essere effettuato alcun trattamento diautomedicazione con analgesici e farmaci per ridurre la febbre (medicinali antipiretici);
• gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate duranteun’infezione da varicella;
• è stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascitenecrotizzante) associato all’uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano isegni di un’infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è necessaria unaterapia anti-infettiva/antibiotica;
• sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre odisorientamento sono stati osservati durante l’uso di ibuprofene. I pazienti con patologieautoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti.
Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano;
• perdita di capelli (alopecia).

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
• dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente gravechiamata sindrome di Kounis;
• reattività del tratto respiratorio che comprende asma, broncospasmo e dispnea;
• la cute diventa sensibile alla luce.
Medicinali come NUROFENTEEN possono essere associati a un lieve incremento del rischio diattacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

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