Description
DENOMINAZIONE:
MYLICON
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Altri farmaci per disturbi funzionali intestinali.
PRINCIPI ATTIVI:
1 ml contiene: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 66,6 mg.
ECCIPIENTI:
Acido citrico monoidrato; sodio citrato; metilidrossipropilcellulosa; carbossipolimetilene; saccarina; sodio benzoato; acido sorbico; sodio bicarbonato; essenza di lampone; essenza concentrata di vaniglia; acqu a depurata.
INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:
Ipersensibilita’ verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli ec cipienti. Generalmente controindicato in gravidanza.
POSOLOGIA:
Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al di’ preferibilme nte dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare ben e prima dell’uso.
CONSERVAZIONE:
Non sono previste particolari condizioni di conservazione.
AVVERTENZE:
Non superare le dosi consigliate.
INTERAZIONI:
Non sono note, ne’ sono state segnalate, incompatibilita’ con altri fa rmaci.
EFFETTI INDESIDERATI:
Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al farmaco.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso nelle donne in gravidan za, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una rea le necessita’ e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del me dico. Allattamento. Non e’ noto se il simeticone venga escreto nel latte materno.
L’escrezione del simeticone nel latte materno non e’ stata studiata negli animali.
La decisione se continuare/interrompere l’all attamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone do vrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allatta mento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
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